AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής
  • Gentamicīns
  • Godkänd
Authorised in these countries:
  • Cypern
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01GB03
Godkännandenummer:
  • 12314
Produktens identifieringsnummer:
  • a1a606d0-ed79-4afa-8359-83e7e06a73d8
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000095747

Produktinformation

Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle (calf)
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        66
        dygn
  • Intravenous use
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        103
        dygn
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        66
        dygn

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Cypern
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Fatro S.p.A.
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Berörda medlemsstater:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Mer information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

cy-spc-Aagent-el.pdf (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."