AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής
-
Gentamicīns
-
Valid
Authorised in these countries:
-
Küpros
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QJ01GB03
Authorisation number:
- 12314
Ravimi tunnuskood:
- a1a606d0-ed79-4afa-8359-83e7e06a73d8
Alaline tunnuskood:
- 600000095747
Ravimiandmed
Õiguslik tarnestaatus:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Ravimvorm:
-
Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- veis (vasikas)
- siga (põrsas)
-
liha ja söödavad koed66day
-
-
Intravenous use
- veis (vasikas)
-
liha ja söödavad koed103day
-
- siga (põrsas)
-
liha ja söödavad koed66day
-
Kättesaadavus
Pakendi kirjeldus:
- Turustatakse ainult ελληνικά
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Destination wholesaler:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa andmed
Müügiloa staatus:
Müügiloamenetluse number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Müügiloa andnud riik:
-
Küpros
Vastutav asutus:
- Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Müügiloa hoidja:
- Fatro S.p.A.
Müügiluba antud:
Viiteliikmesriik:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Asjaomased liikmesriigid:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Võrdlusravimi tunnuskood:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Lähteravimi tunnuskood:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Lisateave
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
cy-spc-Aagent-el.pdf
(PDF)
Esmakordne avaldamine:
Viimati ajakohastatud:
Esmakordne avaldamine:
Viimati ajakohastatud:
How useful was this page?: