AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής
  • Gentamicīns
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Chypre
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής
Substance active / Dosage:
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01GB03
Numéro de l’autorisation:
  • 12314
Numéro d’identification du produit:
  • a1a606d0-ed79-4afa-8359-83e7e06a73d8
Numéro d’identification permanent:
  • 600000095747

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Bovin (veau)
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        66
        day
  • Intravenous use
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        103
        day
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        66
        day

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Chypre
Autorité responsable:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

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Première publication:
Dernière mise à jour:
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