Veterinary Medicines

AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής

Autorisé
  • Gentamicin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
  • Porc (porcelet)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovin (veau)
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        66
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        103
        day
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        66
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01GB03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Chypre
Disponible en:
  • Chypre
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numéro de l’autorisation:
  • 12314
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Greek (PDF)
Publié le: 7/12/2022
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