AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής
  • Gentamicīns
  • Zulassung gültig
Authorised in these countries:
  • Zypern
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01GB03
Zulassungsnummer:
  • 12314
Produktidentifikationsnummer:
  • a1a606d0-ed79-4afa-8359-83e7e06a73d8
Dauerhafte Identifikationsnummer:
  • 600000095747

Produktinformationen

Abgaberegelung:
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Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Saugkalb
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        66
        day
  • Intravenous use
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        103
        day
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        66
        day

Verfügbarkeit

Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Zulassungsinformationen

Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Land der Zulassung:
  • Zypern
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
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Betroffene Mitgliedstaaten:
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Ausgangsproduktidentifikator:
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Ausgangsproduktidentifikator:
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Zusätzliche Informationen

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

cy-spc-Aagent-el.pdf (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
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