AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής
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Gentamicīns
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Valid
Authorised in these countries:
-
Chipre
Identificação do produto
Nome do medicamento:
AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής
Substância ativa / Dosagem:
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Disponível apenas em English50.00/milligram(s)1.00mililitro(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ01GB03
Número da autorização:
- 12314
Número de identificação do produto:
- a1a606d0-ed79-4afa-8359-83e7e06a73d8
Número de identificação permanente:
- 600000095747
Detalhes do produto
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
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Solução injetável
Species grouped by route of administration:
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Intramuscular use
- Cattle (calf)
- Pig (piglet)
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Meat and offal66dia
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Intravenous use
- Cattle (calf)
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Meat and offal103dia
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- Pig (piglet)
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Meat and offal66dia
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Disponibilidade
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em ελληνικά
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Detalhes da autorização
Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
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Data de alteração do estado de autorização:
País de autorização:
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Chipre
Autoridade responsável:
- Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Fatro S.p.A.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
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Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Additional information
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
cy-spc-Aagent-el.pdf
(PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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