AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής
AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής
Autorizado
- Gentamicin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Terneros
-
Lechones
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Terneros
-
Lechones
-
Meat and offal66Día
-
-
-
Vía intravenosa
-
Terneros
-
Meat and offal103Día
-
-
Lechones
-
Meat and offal66Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01GB03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Chipre
Disponible en:
-
Chipre
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Greek
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número de autorización:
- 12314
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Greek (PDF)
Published on: 7/12/2022
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