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AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής
  • Gentamicīns
  • Autorizado
Authorised in these countries:
  • Chipre

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01GB03
Número de autorización:
  • 12314
Número de identificación del producto:
  • a1a606d0-ed79-4afa-8359-83e7e06a73d8
Número de identificación permanente:
  • 600000095747

Datos del producto

Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Terneros
    • Lechones
      • Meat and offal
        66
        Día
  • Intravenous use
    • Terneros
      • Meat and offal
        103
        Día
    • Lechones
      • Meat and offal
        66
        Día

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
País de la autorización:
  • Chipre
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Estados miembros afectados:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

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