AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής
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Gentamicīns
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Autorizado
Authorised in these countries:
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Chipre
Contenido de la página
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01GB03
Número de autorización:
- 12314
Número de identificación del producto:
- a1a606d0-ed79-4afa-8359-83e7e06a73d8
Número de identificación permanente:
- 600000095747
Datos del producto
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
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Intramuscular use
- Terneros
- Lechones
-
Meat and offal66Día
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Intravenous use
- Terneros
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Meat and offal103Día
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- Lechones
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Meat and offal66Día
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Disponibilidad
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en ελληνικά
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Datos de la autorización
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
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Chipre
Autoridad responsable:
- Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Estados miembros afectados:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.
Información adicional
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
cy-spc-Aagent-el.pdf
(PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
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