Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

PA-OLVAC +I+E Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini

Authorised
  • Avian influenza virus A, H6N2, Inactivated
  • Avian influenza virus A, H9N2, Inactivated
  • Riemerella anatipestifer, serotype 3, Inactivated
  • Riemerella anatipestifer, serotype 1, Inactivated
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Haemorrhagic enteritis virus, Inactivated

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
PA-OLVAC +I+E Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini
PA-OLVAC +I+E Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Kalkon
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    billion colony forming units
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    billion colony forming units
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1733.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.50
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Kalkon
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01CL01
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Beskrivning av förpackning:

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Försäljningstillstånd
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarig myndighet:
  • MdS
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Italian (PDF)
Publicerad på: 3/06/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."