PA-OLVAC +I+E Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini
PA-OLVAC +I+E Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini
Authorised
- Avian influenza virus A, H6N2, Inactivated
- Avian influenza virus A, H9N2, Inactivated
- Riemerella anatipestifer, serotype 3, Inactivated
- Riemerella anatipestifer, serotype 1, Inactivated
- Newcastle disease virus, Inactivated
- Haemorrhagic enteritis virus, Inactivated
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
PA-OLVAC +I+E Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini
PA-OLVAC +I+E Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini
Dýrategundir:
-
Kalkúni
Íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English
-
Aðeins í boði í English
-
Aðeins í boði í English1.00billion colony forming units0.50millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English1.00billion colony forming units0.50millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English50.0050% Protective Dose0.50millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English1733.00enzyme-linked immunosorbent assay unit0.50millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Kalkúni
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI01CL01
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- MdS
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 3/06/2022
How useful was this page?: