Veterinary Medicines

PA-OLVAC +I+E Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini

Εξουσιοδοτημένο
  • Haemorrhagic enteritis virus, Inactivated
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Riemerella anatipestifer, serotype 1, Inactivated
  • Riemerella anatipestifer, serotype 3, Inactivated
  • Avian influenza A virus H9N2, Inactivated
  • Avian influenza A virus H6N2, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
PA-OLVAC +I+E Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Ινδοόρνιθα
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1733.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.00
    billion colony forming units
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.00
    billion colony forming units
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Ινδοόρνιθα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01CL01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Italian
  • Διατίθεται μόνο σε Italian
  • Διατίθεται μόνο σε Italian
  • Διατίθεται μόνο σε Italian

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Fatro S.p.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Ministry Of Health
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Italian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/06/2022
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."