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PA-OLVAC +I+E Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini
  • Avian influenza virus A, H6N2, Inactivated
  • Avian influenza virus A, H9N2, Inactivated
  • Riemerella anatipestifer, serotype 3, Inactivated
  • Riemerella anatipestifer, serotype 1, Inactivated
  • Ņūkāslas slimības vīruss, Inaktivēts
  • Haemorrhagic enteritis virus, Inactivated
  • Valid - Renewed/Varied

Identificação do produto

Nome do medicamento:
PA-OLVAC +I+E Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini
PA-OLVAC +I+E Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.00
    teste de inibição da hemaglutinação
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    teste de inibição da hemaglutinação
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    bilião de unidades formadoras de colónias
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    bilião de unidades formadoras de colónias
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    50.00
    50% da dose protetora
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1733.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    0.50
    mililitro(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01CL01
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Número de identificação do produto:
  • bd36ddfb-eede-429d-a1e5-19a6c758ab15
Número de identificação permanente:
  • 600000093427

Detalhes do produto

Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Species grouped by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Turkey
      • Meat and offal
        0
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • -
Data de alteração do estado de autorização:
País de autorização:
  • Itália
Autoridade responsável:
  • MINSAL
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Fatro S.p.A.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Documents

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