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PA-OLVAC +I+E Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini

Autorizzato
  • Turkey haemorrhagic enteritis virus, Inactivated
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Riemerella anatipestifer, serotype 1, Inactivated
  • Riemerella anatipestifer, serotype 3, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H9N2 (avian), Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H6N2 (avian), Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PA-OLVAC +I+E Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • tacchino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1733.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    dose protettiva al 50%
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    miliardi di unità formanti colonie
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    miliardi di unità formanti colonie
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
  • Disponibile solo in English
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01CL01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • 10 FLACONI IN VETRO DA 500 DOSI (250 ML)
  • 1 FLACONE IN VETRO DA 500 DOSI (250 ML)
  • 10 FLACONI DA 250 ML
  • FLACONE DA 250 ML

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2022
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