PA-OLVAC +I+E Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini
PA-OLVAC +I+E Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini
Ima dovoljenje za promet
- Turkey haemorrhagic enteritis virus, Inactivated
- Newcastle disease virus, Inactivated
- Riemerella anatipestifer, serotype 1, Inactivated
- Riemerella anatipestifer, serotype 3, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H9N2 (avian), Inactivated
- Influenza A virus, subtype H6N2 (avian), Inactivated
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
PA-OLVAC +I+E Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščina1733.00enzyme-linked immunosorbent assay unit0.50millilitre(s)
-
Na voljo samo v angleščina50.0050% Protective Dose0.50millilitre(s)
-
Na voljo samo v angleščina1.00billion colony forming units0.50millilitre(s)
-
Na voljo samo v angleščina1.00billion colony forming units0.50millilitre(s)
-
Na voljo samo v angleščina
-
Na voljo samo v angleščina
Farmacevtska oblika:
-
Emulzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
-
Turkey
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI01CL01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v italijanščina
- Na voljo samo v italijanščina
- Na voljo samo v italijanščina
- Na voljo samo v italijanščina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
- Na voljo samo v angleščina italijanščina
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Fatro S.p.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Fatro S.p.A.
Pristojni organ:
- Ministry Of Health
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
italijanščina (PDF)
Objavljeno na dan: 3/06/2022
Kako koristna je bila ta stran?: