PA-OLVAC +I+E Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini
PA-OLVAC +I+E Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini
Autorisiert
- Haemorrhagic enteritis virus, Inactivated
- Newcastle disease virus, Inactivated
- Riemerella anatipestifer, serotype 1, Inactivated
- Riemerella anatipestifer, serotype 3, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H9N2 (avian), Inactivated
- Influenza A virus, subtype H6N2 (avian), Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
PA-OLVAC +I+E Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini
Zieltierart(en):
-
Truthuhn
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1733.00enzyme-linked immunosorbent assay unit0.50millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English50.0050% Protective Dose0.50millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English1.00billion colony forming units0.50millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English1.00billion colony forming units0.50millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English
-
Verfügbar nur in English
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01CL01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Italien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 3/06/2022
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