COGLAVAX suspension for injection for cattle, sheep, goats
COGLAVAX suspension for injection for cattle, sheep, goats
Godkänd
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
КОГЛАВАКС Инжекционна суспензия за говеда, овце, кози
COGLAVAX suspension for injection for cattle, sheep, goats
Djurslag:
-
Nöt
-
Får
-
Get
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska90.00/80% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska3.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska5.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI04AB01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Bulgarien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på bulgariska
- Finns tillgänglig endast på bulgariska
- Finns tillgänglig endast på bulgariska
- Finns tillgänglig endast på bulgariska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- CEVA-Phylaxia Zrt.
Ansvarig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkännandenummer:
- 0022-1505
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 29/12/2025
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 29/12/2025
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 29/12/2025