COGLAVAX
COGLAVAX
Felhatalmazott
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Termék azonosítása
Készítmény neve:
КОГЛАВАКС
COGLAVAX
Célállat faj(ok):
-
szarvasmarha
-
juh
-
kecske
Alkalmazás módja:
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English2.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English5.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English3.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English2.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English2.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English90.0080% Protective Dose1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutan alkalmazás
- szarvasmarha
- juh
- kecske
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI04AB01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Felelős hatóság:
- Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
- 0022-1505
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 2/06/2022
Hasznos volt az oldal?: