Veterinary Medicine Information website

COGLAVAX suspension for injection for cattle, sheep, goats

Ima dovoljenje za promet
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
COGLAVAX suspension for injection for cattle, sheep, goats
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    90.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI04AB01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Pristojni organ:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 0022-1505
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 29/12/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 5/02/2026
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 29/12/2025
Prenesi