Veterinary Medicines

COGLAVAX suspension for injection for cattle, sheep, goats

Autorizado
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
КОГЛАВАКС Инжекционна суспензия за говеда, овце, кози
COGLAVAX suspension for injection for cattle, sheep, goats
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    90.00
    80% da dose protetora
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.50
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI04AB01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • CEVA-Phylaxia Zrt.
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-1505
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 29/12/2025
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Folheto informativo

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Rotulagem

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