COGLAVAX
COGLAVAX
Autorizado
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
КОГЛАВАКС
COGLAVAX
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English2.00international unit(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English10.00international unit(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English5.00international unit(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English3.50international unit(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English2.50international unit(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English2.50international unit(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English90.0080% da dose protetora1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via subcutânea
- Cattle
- Sheep
- Goat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI04AB01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulgária
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autoridade responsável:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
- 0022-1505
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Bulgarian (PDF)
Publicado em: 2/06/2022
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