Veterinary Medicines

COGLAVAX suspension for injection for cattle, sheep, goats

Autorizzato
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
КОГЛАВАКС Инжекционна суспензия за говеда, овце, кози
COGLAVAX suspension for injection for cattle, sheep, goats
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    90.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI04AB01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-1505
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 29/12/2025
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Foglio illustrativo

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