COGLAVAX suspension for injection for cattle, sheep, goats
COGLAVAX suspension for injection for cattle, sheep, goats
Zugelassen
- Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Produktidentifikation
Arzneimittel:
COGLAVAX suspension for injection for cattle, sheep, goats
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Ziege
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch90.00/80% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch3.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI04AB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-1505
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/12/2025
Packungsbeilage
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2026
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 29/12/2025