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COGLAVAX suspension for injection for cattle, sheep, goats

Zugelassen
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

Produktidentifikation

Arzneimittel:
COGLAVAX suspension for injection for cattle, sheep, goats
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    90.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI04AB01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Bulgarien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-1505
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/12/2025

Packungsbeilage

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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2026

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 29/12/2025