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COGLAVAX suspension for injection for cattle, sheep, goats

Autorizado
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
COGLAVAX suspension for injection for cattle, sheep, goats
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    90.00
    80% dosis protectora
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI04AB01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bulgaria
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Autoridad responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
  • 0022-1505
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 29/12/2025
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Prospecto

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Publicado el: 5/02/2026
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Etiquetado

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Publicado el: 29/12/2025
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