DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti
DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti
Auktoriserad
- Sulfamonomethoxine sodium
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Kalkon
-
Nöt
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Hund
-
Katt
-
Svin
-
Häst
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English43.00gram(s)100.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
-
Kalkon
-
Meat and offal28dygnUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
-
Nöt
-
Milk72timme
-
Meat and offal11dygn
-
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal28dygnUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
-
Hund
-
Katt
-
Svin
-
Meat and offal16dygn
-
-
-
Intravenös användning
-
Kalkon
-
Meat and offal28dygnUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
-
Nöt
-
Milk72timme
-
Meat and offal11dygn
-
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal28dygnUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
-
Hund
-
Katt
-
Svin
-
Meat and offal16dygn
-
-
Häst
-
Meat and offal35dygnUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01EQ
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Italien
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Izo S.r.l.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Izo S.r.l.
Ansvarig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Italian (PDF)
Publicerad på: 3/06/2022
Hur användbar var den här sidan?: