Veterinary Medicines

DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti

Registruotas
  • Sulfamonomethoxine sodium
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kalakutas
  • Galvijai
  • Broileris
  • Šuo
  • Katė
  • Kiaulė
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    43.00
    gram(s)
    /
    100.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Kalakutas
      • Skerdiena ir subproduktai
        28
        d.
    • Galvijai
      • Pienas
        72
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        11
        d.
    • Broileris
      • Skerdiena ir subproduktai
        28
        d.
    • Šuo
    • Katė
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        16
        d.
  • Leisti į veną
    • Kalakutas
      • Skerdiena ir subproduktai
        28
        d.
    • Galvijai
      • Pienas
        72
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        11
        d.
    • Broileris
      • Skerdiena ir subproduktai
        28
        d.
    • Šuo
    • Katė
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        16
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        35
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01EQ18
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Izo S.r.l.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Izo S.r.l.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italų (PDF)
Paskelbta: 3/06/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.