DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti
DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti
Autorizat
- Sulfamonomethoxine sodium
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Curcă
-
Bovine
-
Găină (broiler)
-
Câine
-
Pisică
-
Porc
-
Cal
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English43.00gram(e)100.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Curcă
-
Carne și organe28ziUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
-
Bovine
-
Lapte72oră
-
Carne și organe11zi
-
-
Găină (broiler)
-
Carne și organe28ziUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
-
Câine
-
Pisică
-
Porc
-
Carne și organe16zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Curcă
-
Carne și organe28ziUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
-
Bovine
-
Lapte72oră
-
Carne și organe11zi
-
-
Găină (broiler)
-
Carne și organe28ziUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
-
Câine
-
Pisică
-
Porc
-
Carne și organe16zi
-
-
Cal
-
Carne și organe35ziUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01EQ
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Izo S.r.l.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Izo S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Publicat la: 3/06/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: