DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti

Autorizzato

Sulfamonomethoxine sodium

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti

Principio attivo:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

tacchini
bovini
Pollo (pollo da carne)
Cane
Gatto
Suino
Cavallo

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare
Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:

Disponibile solo in English

43.00

grammo(i)

/

100.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Withdrawal period by route of administration:

Uso intramuscolare
- tacchini
  - carne e visceri
    
    28
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
- bovini
  - latte
    
    72
    
    ora
  - carne e visceri
    
    11
    
    giorno
- Pollo (pollo da carne)
  - carne e visceri
    
    28
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
- Cane
- Gatto
- Suino
  - carne e visceri
    
    16
    
    giorno
Uso endovenoso
- tacchini
  - carne e visceri
    
    28
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
- bovini
  - latte
    
    72
    
    ora
  - carne e visceri
    
    11
    
    giorno
- Pollo (pollo da carne)
  - carne e visceri
    
    28
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
- Cane
- Gatto
- Suino
  - carne e visceri
    
    16
    
    giorno
- Cavallo
  - carne e visceri
    
    35
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01EQ

Status giuridico della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Authorised in:

Italia

Descrizione della confezione:

FLACONE vetro 500 ml
FLACONE vetro 100 ml
FLACONE vetro 250 ml

Ulteriori informazioni

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Izo S.r.l.

Marketing authorisation date:

23/04/1985

Siti di produzione e rilascio dei lotti:

Izo S.r.l.

Autorità responsabile:

Ministry Of Health

Numero di autorizzazione:

Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

1/10/1996

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)

Pubblicato su: 3/06/2022

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