DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti
DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti
Authorised
- Sulfamonomethoxine sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchini
-
bovini
-
Pollo (pollo da carne)
-
Cane
-
Gatto
-
Suino
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English43.00/grammo(i)100.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- tacchini
-
carne e visceri28giornoUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- bovini
-
latte72ora
-
carne e visceri11giorno
-
- Pollo (pollo da carne)
-
carne e visceri28giornoUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Cane
- Gatto
- Suino
-
carne e visceri16giorno
-
-
Intravenous use
- tacchini
-
carne e visceri28giornoUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- bovini
-
latte72ora
-
carne e visceri11giorno
-
- Pollo (pollo da carne)
-
carne e visceri28giornoUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Cane
- Gatto
- Suino
-
carne e visceri16giorno
-
- Cavallo
-
carne e visceri35giornoUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01EQ
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- FLACONE vetro 500 ml
- FLACONE vetro 100 ml
- FLACONE vetro 250 ml
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Izo S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Izo S.r.l.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 3/06/2022
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