DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti
DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti
Zugelassen
- Sulfamonomethoxine sodium
Produktidentifikation
Arzneimittel:
DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Truthuhn
-
Rind
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Hund
-
Katze
-
Schwein
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch43.00/gram(s)100.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Truthuhn
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Fleisch und Innereien28TagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
-
Rind
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Milch72Stunde
-
Fleisch und Innereien11Tag
-
-
Huhn, zur Fleischproduktion
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Fleisch und Innereien28TagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
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-
Schwein
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Fleisch und Innereien16Tag
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-
-
intravenöse Anwendung
-
Truthuhn
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Fleisch und Innereien28TagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
-
Rind
-
Milch72Stunde
-
Fleisch und Innereien11Tag
-
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien28TagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
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-
Schwein
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Fleisch und Innereien16Tag
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-
Pferd
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Fleisch und Innereien35TagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01EQ18
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Izo S.r.l.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Izo S.r.l.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 3/06/2022