DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti

Autorisiert

Sulfamonomethoxine sodium

Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Truthuhn
Rind
Huhn, zur Fleischproduktion
Hund
Katze
Schwein
Pferd

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

43.00

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
- Rind
  - Milk
    
    72
    
    Stunde
  - Fleisch und Innereien
    
    11
    
    Tag
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
- Hund
- Katze
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    Tag
intravenöse Anwendung
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
- Rind
  - Milk
    
    72
    
    Stunde
  - Fleisch und Innereien
    
    11
    
    Tag
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
- Hund
- Katze
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    35
    
    Tag
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01EQ

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Italien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Italian
Verfügbar nur in Italian
Verfügbar nur in Italian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Izo S.r.l.

Marketing authorisation date:

23/04/1985

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Izo S.r.l.

Zuständige Behörde:

Ministry Of Health

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

1/10/1996

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (1)

Italian (PDF)

Veröffentlicht am: 3/06/2022

Herunterladen

Wie nützlich war diese Seite?: