DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti
DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti
Autorizado
- Sulfamonomethoxine sodium
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pavos
-
Bovino
-
Pollos de engorde
-
Perros
-
Gatos
-
Porcino
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English43.00Gramo(s)100.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Pavos
-
Meat and offal28DíaUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Bovino
-
Milk72Hora(s)
-
Meat and offal11Día
-
- Pollos de engorde
-
Meat and offal28DíaUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Perros
- Gatos
- Porcino
-
Meat and offal16Día
-
-
Vía intravenosa
- Pavos
-
Meat and offal28DíaUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Bovino
-
Milk72Hora(s)
-
Meat and offal11Día
-
- Pollos de engorde
-
Meat and offal28DíaUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Perros
- Gatos
- Porcino
-
Meat and offal16Día
-
- Caballos
-
Meat and offal35DíaUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01EQ
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Italia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Izo S.r.l.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Izo S.r.l.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Italian (PDF)
Publicado el: 3/06/2022
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