DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti
DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti
Viðurkennt
- Sulfamonomethoxine sodium
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Kalkúni
-
Nautgripir
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Hundur
-
Köttur
-
Svín
-
Hestur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English43.00gram(s)100.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Kalkúni
-
Kjöt og innmatur28dagarUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
-
Nautgripir
-
Mjólk72klukkustundir
-
Kjöt og innmatur11dagar
-
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kjöt og innmatur28dagarUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
-
Hundur
-
Köttur
-
Svín
-
Kjöt og innmatur16dagar
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Kalkúni
-
Kjöt og innmatur28dagarUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
-
Nautgripir
-
Mjólk72klukkustundir
-
Kjöt og innmatur11dagar
-
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kjöt og innmatur28dagarUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
-
Hundur
-
Köttur
-
Svín
-
Kjöt og innmatur16dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur35dagarUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01EQ
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Ítalía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Izo S.r.l.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Izo S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 3/06/2022
Hversu gagnleg var þessi síða?: