Veterinary Medicines

ADECON

Godkänd
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • RETINOL ACETATE
  • Colecalciferol
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
ADECON
Aktiv substans:
Djurslag:
Administreringsväg:
  • Oral användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Oral användning
    • Nöt
      • Milk
        120
        timme
    • Nöt
      • Meat and offal
        243
        dygn
    • Get
      • Milk
        120
        timme
    • Get
      • Meat and offal
        215
        dygn
    • Får
      • Milk
        120
        timme
    • Får
      • Meat and offal
        215
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        215
        dygn
    • Horse (food producing)
      • Milk
        120
        timme
    • Horse (food producing)
      • Meat and offal
        243
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Milk
        120
        timme
    • Nöt
      • Meat and offal
        243
        dygn
    • Get
      • Milk
        120
        timme
    • Get
      • Meat and offal
        215
        dygn
    • Får
      • Milk
        120
        timme
    • Får
      • Meat and offal
        215
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        215
        dygn
    • Horse (food producing)
      • Milk
        120
        timme
    • Horse (food producing)
      • Meat and offal
        243
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA11JA
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Italien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Fatro S.p.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
italienska (PDF)
Publicerad på: 3/06/2022
Ladda ner