Veterinary Medicines

ADECON

Autoriseret
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • RETINOL ACETATE
  • Colecalciferol
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
ADECON
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Ged
  • Får
  • Svin
  • Hest beregnet til konsum
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Oral anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        120
        hour
    • Kvæg
      • Meat and offal
        243
        dag
    • Ged
      • Milk
        120
        hour
    • Ged
      • Meat and offal
        215
        dag
    • Får
      • Milk
        120
        hour
    • Får
      • Meat and offal
        215
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        215
        dag
    • Hest beregnet til konsum
      • Milk
        120
        hour
    • Hest beregnet til konsum
      • Meat and offal
        243
        dag
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        120
        hour
    • Kvæg
      • Meat and offal
        243
        dag
    • Ged
      • Milk
        120
        hour
    • Ged
      • Meat and offal
        215
        dag
    • Får
      • Milk
        120
        hour
    • Får
      • Meat and offal
        215
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        215
        dag
    • Hest beregnet til konsum
      • Milk
        120
        hour
    • Hest beregnet til konsum
      • Meat and offal
        243
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA11JA
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Fatro S.p.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Ministry Of Health
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Italian (PDF)
Udgivet den: 3/06/2022
Hent