Veterinary Medicines

ADECON

Autorizado
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • RETINOL ACETATE
  • Colecalciferol
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
ADECON
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via oral
    • Cattle
      • Milk
        120
        hora
    • Cattle
      • Meat and offal
        243
        dia
    • Goat
      • Milk
        120
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        215
        dia
    • Sheep
      • Milk
        120
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        215
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        215
        dia
    • Horse (food producing)
      • Milk
        120
        hora
    • Horse (food producing)
      • Meat and offal
        243
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        120
        hora
    • Cattle
      • Meat and offal
        243
        dia
    • Goat
      • Milk
        120
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        215
        dia
    • Sheep
      • Milk
        120
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        215
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        215
        dia
    • Horse (food producing)
      • Milk
        120
        hora
    • Horse (food producing)
      • Meat and offal
        243
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA11JA
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Itália
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
  • MdS
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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Italian (PDF)
Publicado em: 3/06/2022
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