Veterinary Medicines

ADECON

Geautoriseerd
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • RETINOL ACETATE
  • Colecalciferol
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
ADECON
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Oraal gebruik
    • Rund
      • Milk
        120
        hour
    • Rund
      • Meat and offal
        243
        day
    • Geit
      • Milk
        120
        hour
    • Geit
      • Meat and offal
        215
        day
    • Schaap
      • Milk
        120
        hour
    • Schaap
      • Meat and offal
        215
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        215
        day
    • Horse (food producing)
      • Milk
        120
        hour
    • Horse (food producing)
      • Meat and offal
        243
        day
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        120
        hour
    • Rund
      • Meat and offal
        243
        day
    • Geit
      • Milk
        120
        hour
    • Geit
      • Meat and offal
        215
        day
    • Schaap
      • Milk
        120
        hour
    • Schaap
      • Meat and offal
        215
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        215
        day
    • Horse (food producing)
      • Milk
        120
        hour
    • Horse (food producing)
      • Meat and offal
        243
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QA11JA
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Italië
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Fatro S.p.A
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministry Of Health
Toelatingsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Italian (PDF)
Gepubliceerd op: 3/06/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.