Veterinary Medicines

ADECON

Zugelassen
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • RETINOL ACETATE
  • Colecalciferol
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
ADECON
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Rind
      • Milch
        120
        Stunde
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        243
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        120
        Stunde
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        215
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        120
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        215
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        215
        Tag
    • Horse (food producing)
      • Milch
        120
        Stunde
    • Horse (food producing)
      • Fleisch und Innereien
        243
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        120
        Stunde
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        243
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        120
        Stunde
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        215
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        120
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        215
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        215
        Tag
    • Horse (food producing)
      • Milch
        120
        Stunde
    • Horse (food producing)
      • Fleisch und Innereien
        243
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11JA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Italien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 3/06/2022
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