Veterinary Medicines

ADECON

Viðurkennt
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • RETINOL ACETATE
  • Colecalciferol
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
ADECON
Virkt efni:
Dýrategundir:
Íkomuleið:
  • Til inntöku
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til inntöku
    • Nautgripir
      • Mjólk
        120
        klukkustundir
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        243
        dagar
    • Geit
      • Mjólk
        120
        klukkustundir
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        215
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        120
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        215
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        215
        dagar
    • Horse (food producing)
      • Mjólk
        120
        klukkustundir
    • Horse (food producing)
      • Kjöt og innmatur
        243
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        120
        klukkustundir
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        243
        dagar
    • Geit
      • Mjólk
        120
        klukkustundir
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        215
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        120
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        215
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        215
        dagar
    • Horse (food producing)
      • Mjólk
        120
        klukkustundir
    • Horse (food producing)
      • Kjöt og innmatur
        243
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QA11JA
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Ítalía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • MdS
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 3/06/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.