Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

ADECON

Volitatud
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • RETINOL ACETATE
  • Colecalciferol

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
ADECON
Toimeaine:
Loomaliigid:
Manustamisviis:
  • Suukaudne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • veis
      • Milk
        120
        hour
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        243
        day
    • kits
      • Milk
        120
        hour
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        215
        day
    • lammas
      • Milk
        120
        hour
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        215
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        215
        day
    • Horse (food producing)
      • Milk
        120
        hour
    • Horse (food producing)
      • liha ja söödavad koed
        243
        day
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • Milk
        120
        hour
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        243
        day
    • kits
      • Milk
        120
        hour
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        215
        day
    • lammas
      • Milk
        120
        hour
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        215
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        215
        day
    • Horse (food producing)
      • Milk
        120
        hour
    • Horse (food producing)
      • liha ja söödavad koed
        243
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QA11JA
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Itaalia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Fatro S.p.A.
Vastutav asutus:
  • MdS
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Italian (PDF)
Avaldatud: 3/06/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.