Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens
Auktoriserad
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
- Egg drop syndrome '76 virus, strain BC14, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS, Injekční emulze
Djurslag:
-
Tamhöns
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English2.00haemagglutination inhibiting unit(s)0.50millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English2.70haemagglutination inhibiting unit(s)0.50millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English3.25enzyme-linked immunosorbent assay unit0.50millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English2.00virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English2.46virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Tamhöns
-
Meat and offal0dygn
-
Egg0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AA18
Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Tjeckien
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 97/127/04-C
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Förfarandenummer:
- DE/V/0209/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Frankrike
-
Grekland
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Portugal
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 19/04/2023
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 19/04/2023
Hur användbar var den här sidan?: