Veterinary Medicines

Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Egg drop syndrome '76 virus, strain BC14, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS, Injekční emulze
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    2.00
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    2.70
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    3.25
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    2.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    2.46
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AA18
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • República Checa
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 97/127/04-C
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0209/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • França
  • Grécia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Portugal
  • Espanha
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Czech (PDF)
Publicado em: 19/04/2023
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Publicado em: 9/08/2022
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Folheto informativo

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Publicado em: 19/04/2023
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