Veterinary Medicines

Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens

Oprávnený
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Egg drop syndrome '76 virus, strain BC14, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS, Injekční emulze
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    6.50
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI01AA18
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Česko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 97/127/04-C
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Nemecko
Číslo postupu:
  • DE/V/0209/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 19/04/2023
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 19/04/2023
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 19/04/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.