Veterinary Medicines

Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Egg drop syndrome '76 virus, strain BC14, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS, Injekční emulze
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    50% dosis protectora
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    6.50
    log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    9.50
    log2 Unidad(es) de ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    log2 Unidad(es) de neutralización de virus
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.50
    log2 Unidad(es) de neutralización de virus
    /
    0.50
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AA18
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • República Checa
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 97/127/04-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0209/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Czech (PDF)
Published on: 19/04/2023
Descargar

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Czech (PDF)
Published on: 19/04/2023
Descargar

Etiquetado

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Czech (PDF)
Published on: 19/04/2023
Descargar
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."