Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens
Autorisiert
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
- Egg drop syndrome '76 virus, strain BC14, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS, Injekční emulze
Zieltierart(en):
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English2.00haemagglutination inhibiting unit(s)0.50millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English2.70haemagglutination inhibiting unit(s)0.50millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English3.25enzyme-linked immunosorbent assay unit0.50millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English2.00virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English2.46virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Huhn
-
Fleisch und Innereien0day
-
Egg0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AA18
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Tschechische Republik
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/127/04-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0209/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 19/04/2023
English (PDF)
Veröffentlicht am: 9/08/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 19/04/2023
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 19/04/2023
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