Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens
Autorisé
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
- Egg drop syndrome '76 virus, strain BC14, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS, Injekční emulze
Espèces cibles:
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais2.00haemagglutination inhibiting unit(s)0.50millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.70haemagglutination inhibiting unit(s)0.50millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais3.25enzyme-linked immunosorbent assay unit0.50millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.00virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.46virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Poulet
-
Viande et abats0day
-
Egg0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AA18
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Tchéquie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 97/127/04-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0209/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
France
-
Grèce
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 9/08/2022
Czech (PDF)
Publié le: 19/04/2023
Notice
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Czech (PDF)
Publié le: 19/04/2023
Etiquetage
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Czech (PDF)
Publié le: 19/04/2023
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