Veterinary Medicines

Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens

Viðurkennt
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Egg drop syndrome '76 virus, strain BC14, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS, Injekční emulze
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hænsn
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    2.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    2.70
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    3.25
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    2.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    2.46
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI01AA18
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Tékkland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 97/127/04-C
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Númer verkferlis:
  • DE/V/0209/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Frakkland
  • Grikkland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Portúgal
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 19/04/2023
Download
English (PDF)
Birt á: 9/08/2022
Download

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 19/04/2023
Download

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 19/04/2023
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.