Doraxx 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Doraxx 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Auktoriserad
- Tulathromycin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Doraxx 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
DORAXX 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Nöt
-
Svin
-
Får
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal22dygn
-
-
Nöt
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
-
Intramuskulär användning
-
Svin
-
Meat and offal13dygn
-
-
Får
-
Meat and offal16dygn
-
-
Får
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01FA94
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Litauen
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Mevet S.A.
- Dopharma B.V.
Ansvarig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
- LT/2/21/2655/001-002
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Förfarandenummer:
- ES/V/0390/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Danmark
-
Estland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 12/04/2023
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 12/04/2023
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 12/04/2023
Hur användbar var den här sidan?:
