Doraxx 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep

Autorizado

Tulathromycin

Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Doraxx 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep

DORAXX 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Porcino
Ovino

Vía de administración:

Vía subcutánea
Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

100.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía subcutánea
- Bovino
  - Meat and offal
    
    22
    
    Día
- Bovino
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
Vía intramuscular
- Porcino
  - Meat and offal
    
    13
    
    Día
- Ovino
  - Meat and offal
    
    16
    
    Día
- Ovino
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01FA94

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Lituania

Disponible en:

Lituania

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Dopharma Research B.V.

Fecha de autorización de comercialización:

14/04/2021

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Mevet S.A.
Dopharma B.V.

Autoridad responsable:

State Food And Veterinary Service

Número de autorización:

LT/2/21/2655/001-002

Fecha de modificación del estado de la autorización:

14/04/2021

Estado miembro de referencia:

España

Número de procedimiento:

ES/V/0390/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
Dinamarca
Estonia
Francia
Alemania
Grecia
Hungría
Irlanda
Italia
Letonia
Lituania
Luxemburgo
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian