Doraxx 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Doraxx 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Authorised
- Tulathromycin
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Doraxx 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
DORAXX 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Bovino
-
Meat and offal22Día
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 22 days; Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
Intramuscular use
- Porcino
-
Meat and offal13Día
-
- Ovino
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 16 days; Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
Meat and offal16Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01FA94
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Lituania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Mevet S.A.U.
- Dopharma B.V.
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/21/2655/001-002
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0390/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 12/04/2023
Prospecto
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Etiquetado
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