Doraxx 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Doraxx 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Volitatud
- Tulathromycin
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Doraxx 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
DORAXX 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
veis
-
siga
-
lammas
Manustamisviis:
-
Subkutaanne
-
Intramuskulaarne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutaanne
- veis
-
liha ja söödavad koed22day
-
piimno withdrawal periodMeat and offal: 22 days; Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
Intramuskulaarne
- siga
-
liha ja söödavad koed13day
-
- lammas
-
piimno withdrawal periodMeat and offal: 16 days; Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
liha ja söödavad koed16day
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QJ01FA94
Õiguslik tarnestaatus:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Leedu
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Mevet S.A.U.
- Dopharma B.V.
Vastutav asutus:
- State Food And Veterinary Service
Authorisation number:
- LT/2/21/2655/001-002
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Hispaania
Müügiloamenetluse number:
- ES/V/0390/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Taani
-
Eesti
-
Prantsusmaa
-
Saksamaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Läti
-
Leedu
-
Luksemburg
-
Holland
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 12/04/2023
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 12/04/2023
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 12/04/2023
Kui kasulik oli see leht?: