Doraxx 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Doraxx 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Authorised
- Tulathromycin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Doraxx 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
DORAXX 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj(ok):
-
szarvasmarha
-
sertés
-
juh
Alkalmazás módja:
-
Subcutan alkalmazás
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- szarvasmarha
-
Meat and offal22day
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 22 days; Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
Intramuscular use
- sertés
-
Meat and offal13day
-
- juh
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 16 days; Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
Meat and offal16day
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01FA94
Szállítás jogállása:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Authorised in:
-
Lithuania
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Mevet S.A.U.
- Dopharma B.V.
Felelős hatóság:
- State Food And Veterinary Service
Engedély száma:
- LT/2/21/2655/001-002
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- ES/V/0390/001
Érintett tagállamok:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 12/04/2023
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 12/04/2023
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 12/04/2023
How useful was this page?: