Doraxx 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep

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Tulathromycin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Doraxx 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep

DORAXX 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schwein
Schaf

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    22
    
    Tag
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    Tag
- Schaf
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01FA94

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Litauen

Verfügbar in:

Litauen

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Dopharma Research B.V.

Zulassungsdatum:

14/04/2021

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Mevet S.A.
Dopharma B.V.

Zuständige Behörde:

State Food And Veterinary Service

Zulassungsnummer:

LT/2/21/2655/001-002

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

14/04/2021

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0390/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Dänemark
Estland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
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