Doraxx 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Doraxx 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Authorised
- Tulathromycin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Doraxx 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
DORAXX 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w English
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Cattle
-
Meat and offal22day
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 22 days; Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
Intramuscular use
- Pig
-
Meat and offal13day
-
- Sheep
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 16 days; Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
Meat and offal16day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01FA94
Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
-
Valid
Authorised in:
-
Lithuania
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Mevet S.A.U.
- Dopharma B.V.
Organ odpowiedzialny:
- State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- LT/2/21/2655/001-002
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- ES/V/0390/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
English (PDF)
Opublikowane na: 12/04/2023
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
English (PDF)
Opublikowane na: 12/04/2023
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
English (PDF)
Opublikowane na: 12/04/2023
How useful was this page?: