Doraxx 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Doraxx 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Authorised
- Tulathromycin
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Doraxx 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
DORAXX 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Sauðkind
Íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur22dagar
-
Mjólkno withdrawal periodMeat and offal: 22 days; Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
Intramuscular use
- Svín
-
Kjöt og innmatur13dagar
-
- Sauðkind
-
Mjólkno withdrawal periodMeat and offal: 16 days; Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
Kjöt og innmatur16dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01FA94
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Litáen
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
- Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Mevet S.A.U.
- Dopharma B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/21/2655/001-002
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Spánn
Númer verkferlis:
- ES/V/0390/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Danmörk
-
Eistland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 12/04/2023
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 12/04/2023
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 12/04/2023
How useful was this page?: