Veterinary Medicine Information website

BioSuis Respi E, Injekční emulze

Godkänd
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 11, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 1, 5 and 13, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
BioSuis Respi E, Injekční emulze
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AB
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Tjeckien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bioveta a.s.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 97/036/12-C
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 28/01/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 28/01/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 28/01/2025
Ladda ner