Veterinary Medicines

BioSuis Respi E, Injekční emulze

Atļautas
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 11, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 1, 5 and 13, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
BioSuis Respi E, Injekční emulze
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Deva
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI09AB
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
  • Čehija
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Bioveta a.s.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
  • 97/036/12-C
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts: 28/01/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts: 28/01/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts: 28/01/2025
Lejupielādēt